"Фактически ей сказали: «Иди и умирай!» Студентка Юля Трофимова собирает деньги на лечение больной раком мамы, от которой отказались российские врачи

В нашу редакцию Юля Трофимова обратилась сама. Девушка учится на первом курсе медицинского института ПетрГУ, мечтает стать онкологом и помогать людям бороться со страшной болезнью. Но пока помощь нужна семье Юли. Полтора года назад у мамы Юли — Светланы Трофимовой-Богдановой — обнаружили онкозаболевание. 

Юля рассказала о том, что пришлось пережить семье за это время.

Мама почувствовала себя плохо весной прошлого года. Она очень похудела и все время хотела спать. Мы подумали, что это последствия долгой зимы, полярной ночи (жили тогда в Мончегорске) и авитаминоза. Думали, что все пройдет само. Но наступил май, а маме лучше не становилось. Тогда она обратилась  в нашу городскую больницу. После обследования врачи ничего конкретного ей не сказали. Сообщили, что предположительно это эрозия,  но посоветовали обратиться в мурманский онкологический диспансер. Мама, естественно, спросила, зачем. Врач ей ответил: «Чтобы исключить возможные признаки онкозаболевания!»

Ну, исключить так исключить. Мы поверили, что все это не очень серьезно, и мама отправилась в Мурманск. А когда я ей позвонила, услышала, что она плачет. Но мама мне тогда ничего не сказала. Даже когда вернулась, просто сообщила, что диагноз «эрозия» подтвердился. И тут же меня огорошила: «Летом ты уезжаешь к тете! Срочно уезжаешь!» Я спросила, что все-таки случилось. Но мама и тогда не призналась, а только сказала: «Уезжаешь  - и всё!»

Понятно было, что что-то не так, я просто взяла документы и посмотрела выписку. Стало понятно, что подтвердился совсем другой диагноз. Уже потом мама рассказала мне, что даже врач онкодиспансера тоже ничего ей толком не сказал, а произнес только, что диагноз подтвердился. «Какой диагноз?» — спросила мама. И тут же увидела, как врач пишет: «Рак шейки матки 3В стадия». Мы были в шоке.

Лучше бы врачи все честно сказали сразу, а не придумывали про «исключить». Естественно, я никуда не поехала. В июне маму положили в больницу — прежде, чем начинать терапию, ей прокололи курс витаминов и подлечили анемию. Потом два с половиной месяца она провела в Мурманском онкодиспансере. Условия там ужасные, просто кошмарные: В палатах давно не было ремонта, в отделении мебель старая, сырость, плесень на потолке и стенах. Больные лежат в палатах по 6 человек, и как-то улучшить ситуацию невозможно даже за деньги. Но другой больницы у нас нет.

Маму лечили при помощи химиотерапии и лучевой терапии. Наверное, все догадываются, насколько травматично такое лечение. Когда она все прошла, врачи сказали: «Вы молодец, если бы вас осмотрел врач, который не знал о лечении, то даже не подумал бы, что были какие-то проблемы!»  Ей должны были сделать контрольную химию, но гинеколог сказал, что в этом нет необходимости. Мы поверили, что кошмар, наконец, закончился, и поехали домой.

Потом выяснились, что надо было делать контрольную компьютерную томографию. Это дорогое обследование, но при поступлении на лечение в онкодиспансер оно делается бесплатно. И при выписке тоже должно делаться. Но маме об этом никто не сказал, а сами мы не настаивали, потому что не знали, что у нас есть такое право.

Два месяца — сентябрь и октябрь — мама чувствовала себя хорошо. А в декабре снова начались боли в животе. Она тут же пошла к врачу, но в больнице ее успокоили, сказали, что это побочный эффект лучевой терапии — радиологический колит. Нужно просто потерпеть, подождать, и все пройдет. Вы же понимаете, что такое агрессивное лечение не проходит бесследно. Мы ждали-ждали, но лучше не становилось. Мама снова поехала к врачам. Тем более пришел срок делать контрольную биопсию — после выписки проверять состояние нужно каждые три месяца.

После химиотерапии у нее начались проблемы  с почками, нужно было делать стентирование. Его даже попытались сделать в мурманской больнице, но не попали в почку. Врачи тогда пожали плечами: «Ну, так сложилось...» И снова пообещали, что все пройдет.

В мае мама почувствовала себя еще хуже. После очередного визита к врачу ее пригласили на консилиум. Я пошла с ней. И там мы услышали, что распространенность процесса слишком велика, а продолжать лечение невозможно, потому что химиотерапию мама не перенесет из-за проблем с почками. Врач прямым текстом сказал: «Сколько Бог даст, столько проживете! Мы вам ничем помочь не можем».

Когда нам фактически сказали: «Идите и умирайте», мама расплакалась.  Говорила, что прожила бы дольше, если бы вообще не ходила к врачам. Я понимаю, что это просто слова измученного человека. Лучевая терапия сожгла кожу на местах воздействия, развился колит, отказывают почки — и все это, оказывается, зря? Конечно, мы стали просить помощи у всех родственников и знакомых, подключили все связи. Продолжать лечение в Мурманске мы не могли, поэтому стали искать другие варианты.

Нам помогли найти вариант лечения в финской клинике «Хелена».  Мы прислали туда результаты обследования, и финны сказали, что результаты КТ не совпадают с заключением врача. Маму пригласили на обследование, а после предложили  пройти шесть курсов химиотерапии. Кстати, в Финляндии маме без проблем сделали стентирование почки, сразу попали, поставили катетеры. За это время я поступила в Петрозаводский университет, маму перевезли в Олонец к бабушке с дедушкой.

Нам удалось собрать деньги на три курса химиотерапии. Часть суммы заняли, остальное помогли собрать знакомые и группа, которую я создала в «ВКонтакте». Отдельное огромное спасибо моим однокурсникам — они очень помогли и не прекращают меня поддерживать. Так набралось 10 тысяч евро, но нужно еще 15. Мы оплатили половину лечения, и прерывать его и везти маму в другую клинику, наверное, неправильно. Да и возьмут ли нас?

Сейчас  мама прошла первый курс химиотрапии. Всего до Нового года нужно пройти три. 27 октября, в день ее рождения, она уже поедет обратно в клинику. Ей стало немного лучше. Например, была такая проблема: опухоль перекрыла вену, из-за этого сильно опухла нога и мама почти не могла ходить. Сейчас уже лучше, то есть опухоль уменьшается. Но до победы еще далеко. Химиотерапия в финской клинике отличается от лечения  у нас и лучше переносится. Хотя побочные эффекты, конечно, есть.

Я верю, что все вместе мы сможем продлить жизнь моей маме. Мы стараемся, чтобы она как можно меньше знала о наших проблемах, в том числе и финансовых. Но нам не справиться без вашей помощи.

Карта Сбербанка: 

Номер карты: 5336 6900 0723 0230 

ИНН получателя: 7707083893 

Счет получателя: 40817810125860250158 (получатель Трофимова Ю.Н., дочь) 

БИК банка получателя: 048602673 

К этому номеру подключен мобильный банк : 89114277076 

P. S. Семья Трофимовых готова предоставить все необходимые документы.