Маленькая Алёнка из Петрозаводска поехала на реабилитацию в Китай! Давайте ее поддержим!

За историей маленькой жительницы карельской столицы Алёнки редакция Daily следит с самого ее рождения. Родилась девочка совсем крошечной, весом всего 800 граммов.

В 2023 году мы публиковали интервью с Александрой Гребенниковой — мамой девочки. Родила она Алёну на 26-й неделе из-за тотальной отслойки плаценты. Когда малышке исполнилось восемь месяцев, ей поставили диагноз ДЦП. У девочки сохранны интеллект, зрение и слух. За эти годы семья проделала огромную работу по реабилитации, и сегодня у Алёнки появилась возможность пройти ее... в Китае!

В прошлом году не удалось собрать нужную сумму для реабилитации в московском центре «Три сестры», а сегодня цена двухнедельного курса там просто космическая — почти миллион рублей! В какой-то момент семья девочки узнала, что многие жители России ездят на реабилитацию в Китай, стоимость которой — примерно 400 тысяч за целый месяц, и что результаты работы с китайской медициной впечатляющие!

И в эти самые минуты папа вместе с дочкой проходят первые процедуры иглоукалывания, рассказывая про путешествие в сторис. Сумма на весь период еще не собрана, но откладывать поездку уже было нельзя.

За прошедший год Алёнка подросла. Она посещает детский сад, там ее хвалят за хороший аппетит. Недавно научилась сама держать вафлю в ручках. Как всегда с радостью шлет поцелуйчики всем, кто ее знает — очень улыбчивая малышка! Научилась различать животных (показывает на карточках, где козлик, где петушок). У нее хорошо развит указательный жест: если она что-то хочет, будет уверенно показывать на это пальчиком. В словарном запасе есть и «мама», и «папа», и «няня» (сестра Ульяна). В речи иногда проскальзывает новое «ба-ба» (бабушка). А дедушка научил ее показывать, как «сорока-ворона, кашу варила, деток кормила».

— У Алёнки появилась любимая игрушка по имени Лёша. Когда ложимся спать, она его постоянно ищет глазами. Она показывает у него глазки, носик, ушки, волосы, коленку. Она все понимает, все осознает. Ужасно боится трубки, которой мы прочищаем носик. Умеет шагать, когда берешь ее под ручки. Она не встает на пятку полноценно, потому что у нее укорочение задних приводящих мышц. После месяца реабилитаций она встает полностью на пятки, может стоять у опоры с поддержкой. А потом это все сходит на нет. По идее, мышцы можно расслаблять ботоксом, но консилиум врачей был сильно против этого подхода в случае с Аленкой, так как мышцы будут атрофироваться со временем, если ребенок пока не ходит постоянно. Со временем эти мышцы можно подрезать, и укорочение уйдет, — говорит мама девочки Александра.

Весной с Алёной занимался реабилитолог. Ей тяжело давались эти занятия, потому что плотный распорядок дня сказывался на ее настроении. Семья взяла паузу, и в этот момент из декретного отпуска в саду вышла специалист по ЛФК, поэтому занятия продолжились там. Еще Алёне регулярно делают курсами массаж.

— В том числе кода ездили в Казань к родственникам. Там очень опытный врач, дает много советов. Еще Алёнке поменяли эпилептолога, потому что ей долгое время не назначали другие препараты, хотя эффекта от них не было. По ЭЭГ два раза в год все одно и то же было. У дочери одно полушарие повреждено полностью, а второе — на две трети. Там, где нетронутые ткани, стоит шунт, который дает помехи. В итоге новый врач назначила новый препарат, взялась за Алёнкину терапию, — говорит Александра.

Через 2,5 месяца по ЭЭГ появились улучшения. Это важно, ведь если уменьшить эпиактивность, развитие ребенка пойдет гораздо активнее. Мама девочки признается, что со временем они стали делать упор больше на интеллектуальные умелки. Раньше все время бились за «давай сиди», а «давай ползи», бесконечный вертикализатор, бассейн, ЛФК, у ребенка буквально отбирая детство.

— А сейчас я успокоилась, больше за физическими умелками не гонюсь. Общаемся много, учим карточки. И вот вы знаете, о чем мечтает маленькая Алёнка? Не о дорогих игрушках. Не о подарках. Она мечтает о том, что для большинства детей является обычной частью детства. Просто играть. Играть на площадке с другими ребятами. Бегать, смеяться, обнимать маму. Брать игрушку самой. Сидеть, вставать, двигаться без того, чтобы каждое новое умение давалось через огромный труд. И мы можем дать Алене возможность бороться дальше, — говорит Александра, благодаря каждого, кто откликнулся на новый сбор для реабилитации девочки в Китае.

За каждой помощью — не просто сумма на счете. За ней — надежда родителей, надежда ребенка, надежда на то, что однажды Алена сможет сделать то, что сейчас для нее кажется невозможным.

— Спасибо, что помогаете нам идти дальше. Спасибо, что верите в Алену вместе с нами. Спасибо, что становитесь частью ее маленьких, но таких важных побед. Пусть все добро, которое вы подарили нашей семье, обязательно вернется к вам в стократном размере, — говорит Александра.

Желаем нашей маленькой землячке Алёнке самой успешной реабилитации!

Помочь Алёнке можно тут.