Двухлетний Макар из Карелии борется с редким заболеванием: ему нужна помощь!

Макару из Олонца всего два года. Он уже знает все буквы и считает до десяти. Совсем недавно родители еле за ним успевали: ребенок бегал без остановки, танцевал под музыку. А сейчас мальчик учится заново держать голову. В специальном корсете и бандаже Макар каждый день. У мальчика редкое генетическое заболевание — «митохондриальная миопатия». Болезнь дала о себе знать не сразу. Все изменилось после обычной простуды.

Спасти Макара можно. Есть специальные препараты, которые останавливают прогрессирование болезни, но медлить ни в коем случае нельзя! Врачи строго предупреждают: буквально ни дня перерыва. Каждый пропуск — потерянный этап, наверстать который уже не получится. Проблема в цене. Сумма спасительных лекарств — 7 миллионов 498 тысяч рублей! Для семьи это неподъемная сумма.

—Таблетки стоят нереальных денег, которые мы не заработаем даже за всю жизнь, — говорит папа Макара.

Сейчас Макар ходит с опорой: сделает несколько шагов и устает. Родителям невыносимо видеть, как ребенок угасает.

—Мы хотим, чтобы он был  как все: пошел в садик, пошел в школу, жил полноценной жизнью, — говорит папа мальчика.

Семья просит о помощи. Сбор идёт через фонд World Vita. Узнать подробности можно здесь.