Пациенты с опасной болезнью пожаловались на тяжелые побочки от дженерика

Российские пациенты с муковисцидозом обратились в Генпрокуратуру с жалобой на Росздравнадзор.

По их словам, ведомство игнорирует сообщения о серьезных побочных эффектах аргентинского препарата «Трилекса», который с 2023 года поставляется в Россию вместо оригинального американского лекарства «Трикафта».

С февраля 2025 года «Объединение пациентов с муковисцидозом и их семей» зафиксировало не менее 19 случаев тяжелых реакций у больных в разных регионах. Люди сообщают о сильной диарее, потере веса, проблемах с дыханием и сердцем, а также усилении кашля. Пациенты утверждают, что эти побочные симптомы либо отсутствуют в инструкции к препарату, либо их тяжесть занижена. Также в некоторых больницах (в том числе в Морозовской больнице в Москве и Республиканской клинической больнице в Казани) медикам якобы запрещают официально оформлять жалобы на побочные эффекты.

В Росздравнадзоре изданию «Коммерсант» заявили, что не получали сообщений о побочных эффектах и считают препарат безопасным (сейчас препараты «имеют положительный профиль безопасности»). Пациенты с муковисцидозом требуют проверить ведомство на соблюдение законодательства и халатность.

Похожая ситуация складывается и у больных спинальной мышечной атрофией, которые также жалуются на перевод с оригинальной «Спинразы» на российский аналог «Лантесенс».

Ранее стало известно, что в российских регионах дефицит важного лекарства для лечения больных раком детей.