Пациенты с редким заболеванием не могут получить лекарства

В России больные красной волчанкой и другими ревматическими заболеваниями не получают необходимые препараты. В среднем пациентам выдают лекарства лишь семь-восемь месяцев в году.

О перебоях с поставками лекарств сообщает «Лента.ру» со ссылкой на исследование российской ревматологической ассоциации «Надежда».

Системная красная волчанка — это хроническая форма аутоиммунного заболевания, при которой иммунная система перестает правильно различать собственные клетки и ошибочно атакует ткани организма. В результате возникает воспалительный процесс, способный поражать сразу несколько органов и систем — от кожи и суставов до сердца, почек, лёгких и нервной системы

Так, москвичка Екатерина Румянцева рассказала, что уже год не может получить белимумаб –— критически важный генно-инженерный препарат для терапии красной волчанки. Она отметила, что проблема возникла в июне 2024 года, когда амбулаторная выдача лекарства в аптеках прекратилась. Стационар, где она наблюдалась, временно использовал свои ресурсы, но вскоре они исчерпались, вынудив врачей приостановить терапию.

— Поскольку мое состояние было стабильным, а лечение я получала достаточно долго, почти три года, врачи приняли решение перевести меня на базовую терапию без препаратов генной инженерии, — цитирует издание Екатерину.

Оставшиеся запасы лекарств отдают пациентам в более тяжелой форме.

Напомним, в аптеках Карелии периодически пропадают важные таблетки.