Счет идет на дни. Девочке из Карелии срочно нужна помощь

15-летняя  Ксения Смирнова из Костомукши борется с очень редким и опасным заболеванием крови, из-за которого ей постоянно делают переливания. Помочь девочке может только срочная трансплантация костного мозга.

— Донор найден, но без специальных сопроводительных препаратов операцию нельзя провести. Их стоимость составляет более пяти миллионов рублей. — сообщили в эфире телеканала «ТВЦ». — Мама, которая пережила страшную аварию и теперь не может ходить, умоляет о помощи. Многодетной семье собрать такую сумму не под силу.

Конституциональную апластическую анемию у Ксюши выявили в 2020 году. Болезнь нарушила процесс кроветворения в костном мозге девочки: выработка лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов прекратилась вовсе. Ребенок почти круглосуточно находится под капельницами.

Страшная болезнь развивалась стремительно. Помочь девочке пытались в нескольких больницах, и на 3,5 года врачам из Санкт-Петербурга удалось вернуть Ксюшу к обычной жизни, но в конце прошлого года болезнь вернулась, состояние ухудшилось, а лекарства перестали действовать.

— Страшно стало опять проходить все круги ада, — призналась мама девочки журналистам.

Сейчас ее дочь живет только благодаря переливаниям крови. Спасти может лишь трансплантация костного мозга. Счет идет на дни. Лечение Ксюши нужно начать, как можно скорее.

Помочь девочке может каждый: благотворительный фонд World Vita открыл сбор средств на покупку нужных лекарств. Узнать подробности и поддержать сбор можно на сайте фонда: https://worldvita.ru/2636.

Ранее стало известно, что в Карелии мальчику с тяжелой болезнью срочно нужна помощь.