В Карелии обсудили жуткую «болезнь вампиров», от которой невозможно вылечиться
В Республиканской больнице имени В.А. Баранова гематолог рассказала терапевтам, как диагностировать редкие наследственные нарушения обмена веществ. Из-за разнообразия симптомов (боли в животе, тахикардия, кожные проявления) их часто путают с другими заболеваниями.
Во время «болезни вампиров» — порфирии — в организме накапливаются порфирины — предшественники гема, части гемоглобина. О вариантах заболевания, диагностике, терапии и профилактике коллегам рассказала врач-гематолог Полина Терешенкова.
Из-за разнообразия симптомов (боли в животе, тахикардия, кожные проявления) острые порфирии часто путают с другими заболеваниями, например, острой хирургической патологией, неврологическими заболеваниями, а кожные проявления – с другими дерматозами.
Трое врачей рассказали о том, как лечили от порфирии жителей Карелии. Для успешной терапии главное — исключить провоцирующие факторы, включая некоторые лекарства, алкоголь, стресс, инсоляцию (облучение прямыми солнечными лучами).
Полное излечение от этой генетической болезни невозможно. Однако, как рассказали в пресс-службе больницы, терапия позволяет добиться длительной ремиссии и высокого качества жизни.
Напомним, научный сотрудник лаборатории генетики Института биологии Карельского научного центра РАН рассказал, как сильно синий цвет вредит жителям Карелии.
