В Карелии врачи помогли девушке с редким синдромом Мея-Тёрнера
Карельские врачи помогли девушке с редким заболеванием. Ее мама написала благодарность на сайте Республиканской больницы скорой помощи.
Как рассказала женщина, в октябре 2025 года у ее дочери начались сильные боли и отекание в левой ноге.
— Мы сделали УЗИ вен нижних конечностей, и врачи заподозрили тромбоз глубоких вен. Нам нужна была консультация сосудистого хирурга. Обратились к Эрнесту Анатольевичу Щеглову и рассказали о нашей ситуации. Он нас принял. На первой консультации врач внимательно выслушал дочку, осмотрел ее и сразу поставил верный предварительный диагноз. После проведения МРТ и КТ в Санкт-Петербурге диагноз подтвердился — Синдром Мея-Тёрнера. Эрнест Анатольевич всегда был на связи и помог нам найти лучших специалистов по эндоваскулярной хирургии в Москве, — рассказала жительница Карелии.
В июне 2026 года ее дочери провели успешную операцию по установке стента. После нее боли прошли, а отек уменьшился.
— Эрнест Анатольевич связывается с нашим врачом в Москве и наблюдает дочку после операции. Мы ему благодарны за то, что он откликнулся и не прошел мимо, потому что у детей такие случаи очень редкие, даже в Москве не сразу хотели брать на операцию. Но все сложилось очень удачно! Благодаря таким врачам от бога! — написала мама.
Синдром Мея-Тёрнера — это состояние, при котором левая общая подвздошная вена сдавливается между позвоночником и расположенной рядом правой общей подвздошной артерией. В основе — особенности анатомии. У части людей угол пересечения сосудов, жесткость артерии или другие индивидуальные особенности создают «узкое место», где артерия сильнее прижимает вену к позвоночнику.
Само по себе такое сдавление — не всегда патология: если оно не нарушает кровоток, это считается вариантом нормы. Но при значительной компрессии возникают проблемы: сужается просвет вены, затрудняется отток крови, развивается венозный застой. Чаще всего синдром встречается у женщин в возрасте от 20 до 50 лет. Однако он может развиться и у мужчин.
Напомним, недавно мы рассказывали историю юного музыканта из Петрозаводска с орфанным заболеванием.
