В России создают уникальный препарат против запущенных форм одного рака
В России создают первый клеточный препарат против запущенных форм меланомы.
Лекарство разрабатывается в Сеченовском университете. Как сообщили в университете, это передовая технология, использующая для борьбы со злокачественными опухолями собственные иммунные клетки пациента. TIL-терапию ученые планируют применять для борьбы с солидными (плотными) опухолями, плохо поддающимися лечению традиционными методами. Первым показанием для нее станет меланома.
В отличие от традиционных методов лечения онкозаболеваний, таких как химио- или таргетная терапия, TIL-терапия (терапия опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами) активизирует защитные механизмы иммунитета для борьбы со злокачественным новообразованием. Для этого из удаленной опухоли пациента выделяют особые иммунные клетки – Т-лимфоциты. Затем из них отбирают наиболее активные, размножают в специальных чистых помещениях и возвращают в организм через внутривенную инфузию.
Как пояснила директор Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета, профессор Марина Секачева, уникальность этого подхода в его избирательности и целенаправленном воздействии на опухолевые клетки.
-Злокачественная опухоль очень неоднородна, ее клетки непохожи друг для друга и содержат разные мишени для иммунных клеток, — объяснила онколог. — Именно поэтому их очень трудно полностью уничтожить, даже используя таргетные препараты. Т-лимфоциты, которые мы выделяем из опухоли, несут на себе множество «стрел» для разных мишеней. Они ведь уже населяли опухоль, «изучили» ее и пытались с ней бороться. Но их просто не хватило. Мы рассчитываем, что, вернув эти клетки в организм в необходимом количестве, мы сможем усилить естественную противоопухолевую защиту пациента.
В перспективе ученые планируют использовать TIL-терапию для лечения так называемых «горячих» опухолей, наиболее чувствительных к иммунотерапии. Одна из них – меланома. Эффективность аналогичной терапии, уже зарегистрированной в США, достигает 70% у пациентов с запущенными стадиями этого заболевания. Уже летом 2026 года ученые Сеченовского Университета рассчитывают приступить к испытаниям первого российского клеточного препарата для лечения меланомы на лабораторных животных, а к началу 2027 года – завершить их. После этого, в рамках госпитального исключения, терапия может стать доступна для первых пациентов с резистентными формами меланомы. В дальнейшем разработчики планируют адаптировать платформенную технологию TIL-терапии для лечения рака мочевого пузыря, рака легкого и других онкозаболеваний, давая надежду там, где традиционная терапия бессильна.
В 2025 году Сеченовский Университет получил лицензию на производство и разрешение на применение аутологичного клеточного препарата, сообщил руководитель стратегического технологического проекта «Клетка-как-лекарство» Сеченовского Университета Петр Тимашев.
-Следующая наша задача — масштабирование разработок и их перевод в клиническую практику. Именно поэтому TIL-терапия становится для нас одним из ключевых направлений, наряду с технологиями CAR-T и TCR-T, — заключил ученый.
Напомним, ранее сообщалось, что российскую вакцину от рака скоро начнут применять.
