Руслану из Петрозаводска сделали операцию, на которую собирали 12 миллионов: мама рассказала, что семье пришлось пережить за этот год

Историю Руслана Анкудинова мы рассказывали в марте 2021 года. Мальчику из-за врожденного порока сердца (патология аортального клапана) была необходима операция в США, сумма которой казалась просто космической — 12 миллионов 800 тысяч рублей. Сегодня, спустя несколько месяцев после операции, мама мальчика Светлана рассказала редакции Daily о том, какой непростой путь пришлось пройти их семье за этот год.

Когда Светлана решилась запустить сбор, чтобы у ребенка был шанс сделать одну операцию, а не рассекать грудную клетку каждые несколько лет, многие жители Карелии откликнулись на призыв о помощи. Но были и те, кто отнесся скептически к тому, что за такой короткий срок можно собрать эту огромную сумму.

— Некоторые мамы Петрозаводска писали, что я занимаюсь ерундой, что у их детей подобные диагнозы и операция не требуется. Они считали, что могут за меня решать, что мне делать, не зная конкретно состояния здоровья моего ребенка. Я была поражена, что есть люди, настолько охочие до чужих проблем. Было много насмешек, что я не соображаю, что «везу зря резать ребенка». Эти слова всё равно проходили через меня, лила слезы, появлялись рубцы в душе. Ждешь ведь только поддержки, слов, что всё будет хорошо и всё получится.

Тем не менее петрозаводчанка признается, что доброжелательных людей все-таки гораздо больше! Говорит, порой у самой сил не хватало, внимание рассеивалось под грузом ежедневных забот, но люди вокруг помогали брать себя в руки и идти вперед. Моральная поддержка придавала сил.

Фонд «Алеша» и фонд Арины Тубис

За первые месяцы удалось собрать чуть больше миллиона рублей. Они были переведены в благотворительный фонд «Алеша» (один из самых крупных в России), который собрал оставшуюся часть суммы. Сбор удалось закрыть за семь месяцев.

— Для меня всё как в тумане сейчас, как будто это была не я. Цель горела, как маяк, и я к ней шла, — говорит Светлана. — Мы использовали все способы, чтобы собрать нужную сумму. Ездили даже на съемки в Питер на телевидение, чтобы историю Руслана узнали как можно больше людей. Я шла на все-все мероприятия, которые нам предлагали, чтобы закрыть сбор. И в сентябре 2021 года «Алеша» объявил, что остается собрать менее 10% и можно уже запрашивать у клиники дату операции. Сил на безумную радость не было, но некоторое облегчение появилось.

Огромную поддержку оказал и наш местный фонд Арины Тубис, благодаря которому удалось собрать необходимую сумму на дополнительные расходы во время поездки в Америку.

— Я хочу, чтобы все жители Карелии знали, что помимо крупных российских фондов у нас есть свой, местный, замечательный фонд, который всегда приходит на помощь! Это золотые люди с добрыми сердцами. Опора и поддержка, как глоток воды для меня стали. Зная, что они есть и помогают нам, мне было легче, — говорит Светлана.

Операция в Америке

Когда пришло время оформлять визы, возникло очередное препятствие. Так как рабочие места для иностранцев в России сократили, получить визы в консульстве в Москве было невозможно. В чатах мам, которые тоже возят детей на лечение за границу, Светлана узнала, что визу можно сделать в Казахстане. Осенью была отдельная запись для экстренных виз на сайте и ответ семье дали моментально — приезжайте через три дня.

— Когда водоворот событий, там уже не до страха, собираешь волю в кулак и действуешь. Дорога длинная, перелет был долгий, лететь было страшно, но мы всё преодолели. Провели в Казахстане неделю, получили визы на три года (всем деткам, которые едут на операцию на сердце, дают ее на такой срок). А в это время к фонду «Алеша» подключились еще два благотворительных фонда, которые помогли закрыть сбор. И мы полетели в США.

Было страшно. Другая страна, перелет, а самое главное — впереди операция. Очень сложная операция.

— В Америке вся медицина страховая, нет бесплатной. Поэтому и медицинский сервис у них на высоком уровне. Персонал очень приветливый и улыбчивый. Такое отношение подбадривало. Поразило, насколько сильно они все любят детей, даже чужих. К Руслану постоянно подходили в больнице и на улице, улыбались, говорили с ним.

Мальчик проходил все необходимые многочисленные обследования в больнице Висконсина, которые проводились очень тщательно и на высококлассном медицинском оборудовании.

— После МРТ мы, наконец, встретились с хирургом Виктором Храшкой, в золотые руки которого и летели через весь мир. Он сразу предупредил, что помимо того варианта, ради которого мы сюда ехали, есть два запасных (он обязан о них сказать). Кроме восстановления собственного клапана, был вариант использовать перикард, а третий вариант — операция Росса. Я, конечно, когда услышала, расстроилась неимоверно. Ведь от операции Росса мы как раз и пытались уйти.

День операции

В тот день медсестра выходила из реанимации каждый час и рассказывала Светлане о состоянии мальчика.

— Смутно помню, как выдержала эти четыре часа. Руслан потом рассказывал мне: «Мама, зачем ты меня отпустила, почему не пошла со мной. На меня надели маску, было страшно, было нечем дышать и говорить». Когда вышел Храшка, мне казалось, что он сейчас упадет, настолько врач был изможден. Вы даже представить не можете, что творилось у меня в душе, когда он сказал: «Получилось». Руслану восстановили собственный клапан сердца!

Оказалось, что геометрия клапана была сильно испорчена во время предыдущей операции, и если бы мальчик приехал чуть позже, клапан восстановить уже не удалось бы. Врач сказал, что результат должен держаться минимум 10 лет, а если позволят особенности строения организма ребенка, то и дольше. Возможно, в подростковом возрасте удастся вообще обойтись без операции.

— Мне больше с Виктором Храшкой пообщаться не удалось, он очень занятой человек. К хирургу такого класса летят пациенты со всего мира. И он действительно творит чудеса. Я безумно счастлива, что удалось получить именно тот результат, о котором я мечтала. Я была благодарна своему материнскому чутью, что оно меня не подвело. Мамы, всегда слушайте свое сердце! Сядьте и подумайте, что будет лучше для вашего ребенка, и никогда не бойтесь идти к цели, какой бы сложной она ни была.

Жизнь после операции

В Америке реабилитацией детей после операции начинают заниматься практически сразу. Уже на второй день, с трубками и катетерами, детей поднимают, чтобы они двигались. Руслану по прилету домой даже предложили сразу пойти в детский сад. Правда, когда узнали, что в России группы большие и детки могут случайно толкнуть друг друга, согласились, что придется повременить, ведь грудина будет зарастать долго.

— Для Руслана сейчас опасны все вирусы, ведь они ищут самые слабые места в организме. Поэтому важно в том числе следить и за здоровьем зубов. Кариес — враг клапана. Сейчас сын учится усиленно ухаживать за зубами, то есть полнейшей и осознанной гигиене полости рта. А еще ему нельзя поднимать тяжести. В общем, все ограничения разумны и выполнимы. Из самой клиники нам звонили, спрашивали, как мы долетели, и даже прислали письмо по почте. Там переживают за пациентов даже после выписки, и мы их тоже вспоминаем с теплотой.

То, что произошло за этот год, говорит Светлана, действительно сравнимо с полетом на Луну, о котором она говорила во время нашей первой встречи.

— Я хочу обратиться ко всем родителям, которые ищут пути для лечения своего ребенка. Да, будет страх, жалость к себе, сомнения! Будет сложно просить деньги, ведь это максимально некомфортная зона. Но пусть согревает мысль, что вы обязательно справитесь. И обязательно найдутся люди, которые помогут. Ведь в каждом человеке есть доброе начало, и когда мы призываем к нему, оно охотно откликается. Я поняла, что люди любят помогать, потому что от этого на душе становится тепло и хорошо, она расцветает. И я готова помочь советом и поделиться своим опытом со всеми родителями, которые мне напишут. У вас всё получится!